欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/6393/001
药品名称Anagrelide 0.5 mg hard capsules
活性成分
    • Anagrelide hydrochloride 0.5 mg
剂型-
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem 2031GA Netherlands
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (UK)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/07/21
    最近更新日期2024/05/15
    药物ATC编码
      • L01XX35 anagrelide
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
      ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase