欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0137/001
药品名称Venlafaxine Tubernax
活性成分
    • venlafaxine hydrochloride 37.5 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Sandoz Farmacêutica, Lda. Alameda da Beloura - Edifício 1, Piso 2 - Escritório 15 Sintra Portugal
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Venlafaxin Sandoz retard 37,5 mg - Kapseln
    • Denmark (DK)
    • Spain (ES)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Greece (GR)
许可日期2008/01/07
最近更新日期2020/02/27
药物ATC编码
    • N06AX16 venlafaxine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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