欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0621/001
药品名称Gefitinib Eugia 250 mg film coated tablets
活性成分
    • Gefitinib 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Eugia Pharma (Malta) Limited Vault 14 Level 2 Valletta Waterfront Floriana FRN 1914 Malta
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Gefitinib Eugia 250 mg film coated tablets
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2025/06/18
最近更新日期2025/09/25
药物ATC编码
    • L01EB01 gefitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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