欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/0724/002
药品名称Prexige 200mg tablets
活性成分
    • Lumiracoxib 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Novartis Pharmaceuticals UK Ltd, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR, UK
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (UK)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Greece (EL)
许可日期2004/11/30
最近更新日期2024/06/28
药物ATC编码
    • M01AH06 lumiracoxib
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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