欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0699/001
药品名称Nefrocitran 1080 mg modified-release tablets
活性成分
    • Potassium citrate monohydrate 1080.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. Ul. Aleksandra Fleminga 2 Warsaw, Mazowieckie 03-176, Poland
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Nefrocitran 1080 mg modified-release tablets
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Nefrocitran
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Potassium citrate TZF 1080 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
    • Hungary (HU)
      Nefrocitran 1080 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Nefrocitran
许可日期2025/03/05
最近更新日期2025/03/05
药物ATC编码
    • A12BA02 potassium citrate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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