欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1391/003
药品名称Cefixima Nectar
活性成分
    • cefixime trihydrate 20.0 mg/ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Nectar Lifesciences UK Ltd.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Cefixim Nectar 100 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Hungary (HU)
      CEFIXIM NECTAR 100 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
    • Croatia (HR)
许可日期2018/10/04
最近更新日期2023/05/31
药物ATC编码
    • J01DD08 cefixime
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase