欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1891/001
药品名称Citalopram Aurovitas
活性成分
    • citalopram 10.0 mg
剂型-
上市许可持有人splitting procedure Old splitted procedure number: DE/H/1164/001 New splitted procedure number: PT/H/1891/001
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
Citalopram Aurovitas
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/07/04
    最近更新日期2018/10/10
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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