欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2657/001
药品名称Ticagrelor/Acetylsalicylic acid Viatris
活性成分
    • acetylsalicylic acid 50.0 mg
    • Ticagrelor napadisilate dihydrate 90.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Viatris Healthcare Limited, Ireland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovak Republic (SK)
    • Croatia (HR)
    • Belgium (BE)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Igzelymas 90 mg/50 mg kietosios kapsulės
    • Estonia (EE)
    • Bulgaria (BG)
    • Czech Republic (CZ)
      Clotynbi
许可日期2025/10/01
最近更新日期2025/10/31
药物ATC编码
    • B01AC30 combinations
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Fixed Combination
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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