欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1098/002
药品名称Cefatrax
活性成分
    • ceftriaxone sodium salt 2.0 g
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Swyssi AG Lyoner Strasse 14 Frankfurt am Main Hessen 60528, Germany
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Cefatrax
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Greece (GR)
    • Hungary (HU)
      Cefatraks 2 g por oldatos infúzióhoz
    • Romania (RO)
      Cefatraks 2 g pulbere pentru soluție perfuzabilă
    • Slovakia (SK)
    • Croatia (HR)
许可日期2024/02/05
最近更新日期2024/02/05
药物ATC编码
    • J01DD04 ceftriaxone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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