欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0983/001
药品名称Nalbufine HCl Orpha 10 mg/ml
活性成分
    • nalbuphine hydrochloride 20.0 mg/2 ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Orpha-Devel HAndels und Vertriebs GmbH Wintergasse 85/1B 3002 Pukersdorf Austria
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
      Nalbuphin OrPha
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
许可日期2007/06/14
最近更新日期2024/04/03
药物ATC编码
    • N02AF02 nalbuphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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