欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/1718/003
药品名称
Pramix 0,7 mg Tabletten
活性成分
pramipexole dihydrochloride 1.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57 1526 Ljubljana Slovenia
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
Slovenia (SI)
许可日期
2009/07/15
最近更新日期
2014/06/24
药物ATC编码
N04BC05 pramipexole
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR
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PAREN-DE1713-1719-Pramipexol-Sandoz-20100921-final
Date of last change:2013/06/10
Final Product Information
|
clean 1.3.1 spc-label-pl - common-pl - 2,805
Date of last change:2013/01/10
Final SPC
|
clean 1.3.1 spc-label-pl - common-spc - 2,601
Date of last change:2013/01/10
市场状态
Positive
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