欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SK/H/0301/001
药品名称Pantoprazole Olikla
活性成分
    • Pantoprazole sodium sesquihydrate 40.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Olikla s.r.o. Namesti Smirickych 42, 28163 Kostelec nad Cernymi lesy, CZ
参考成员国 - 产品名称Slovak Republic (SK)
Pantoprazole Olikla
互认成员国 - 产品名称
    • Czech Republic (CZ)
      Pantoprazole Olikla
许可日期2024/04/25
最近更新日期2024/04/25
药物ATC编码
    • A02BC02 pantoprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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