欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0886/002
药品名称Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml
活性成分
    • azithromycin monohydrate 200.0 mg/5 ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
RVG 32017
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Belgium (BE)
    • Austria (AT)
      Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      AzitroLEK
    • Hungary (HU)
      Azithromycin Sandoz 40 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz
    • Romania (RO)
      Azitromicina Sandoz 200 mg/5 ml, pulbere pentru suspensie orală
    • Slovakia (SK)
许可日期2007/05/03
最近更新日期2023/03/23
药物ATC编码
    • J01FA10 azithromycin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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