欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0886/001
药品名称Azithromycin Sandoz 100 mg/5 ml
活性成分
    • azithromycin monohydrate 100.0 mg/5 ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
RVG 32016
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      AzitroLEK
    • Romania (RO)
      Azitromicina Sandoz 100 mg/5 ml, pulbere pentru suspensie orală
许可日期2007/05/03
最近更新日期2023/02/23
药物ATC编码
    • J01FA10 azithromycin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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