欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4183/001
药品名称Bortezomib 1 mg
活性成分
    • Bortezomib 1.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Waverley Pharma Europe Limited Alexandra House, Office 234, The Sweepstakes, Ballsbridge, Dublin 4, D04 C7H2, Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bortezomib Waverley 1 mg poeder voor oplossing voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Luxembourg (LU)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2020/02/11
最近更新日期2025/02/17
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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