欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5179/001
药品名称Fludarabine Sandoz 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie
活性成分
    • fludarabine phosphate 25.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere, Flevoland Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Estonia (EE)
    • Slovakia (SK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2008/07/29
最近更新日期2023/07/26
药物ATC编码
    • L01BB05 fludarabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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