欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0202/001
药品名称Ambrolytin 30 mg tablets
活性成分
    • ambroxol hydrochloride 30.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Sopharma AD Ul. Iliensko Shosse 16, Sofia, 1220 Bulgaria
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Ambrolytin 30 mg tabletes
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Ambrolytin max
    • Estonia (EE)
      AMBROLYTIN
    • Bulgaria (BG)
    • Lithuania (LT)
      Amolytin 30 mg tabletės
许可日期2021/02/08
最近更新日期2024/04/02
药物ATC编码
    • R05CB06 ambroxol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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