欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3343/001
药品名称Roter Harpago
活性成分
    • devil's claw dry extract 600.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Vemedia Manufacturing B.V. Verrijn Stuartweg 60 1112 AX Diemen The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Roter Harpago, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/01/19
    最近更新日期2020/06/22
    药物ATC编码
      • V VARIOUS
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Article 16a Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Herbal
    • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
    附件文件下载
    市场状态Positive
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