欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/1084/003
药品名称
Citalopram "BMM Pharma"
活性成分
citalopram hydrobromide 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
BMM Pharma AB Blasieholmsgatan 2 111 48 Stockholm Sweden
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Finland (FI)
Poland (PL)
Latvia (LV)
许可日期
2007/12/17
最近更新日期
2015/09/24
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Final Renewal M3 ENG PIL Citalopram 2009-02-24
Date of last change:2009/08/01
Final SPC
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Final Renewal M2 ENG SPC Citalopram 2009-02-24
Date of last change:2009/08/01
市场状态
Positive
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