欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DK/H/2561/005
药品名称Atomoxetine Teva B.V.
活性成分
    • atomoxetine hydrochloride 60.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5, 2031GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Atomoxetine Teva B.V.
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (GB)
许可日期2016/09/29
最近更新日期2016/10/03
药物ATC编码
    • N06BA09 atomoxetine
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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