欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0125/001
药品名称Terbinafina Liconsa
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Laboratorios Liconsa S.A. Gran Via Carlos III, 98 - 7º Barcelona E-08028 Barcelona ES
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Belgium (BE)
    • Greece (GR)
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Sweden (SE)
    • Hungary (HU)
    • Slovenia (SI)
许可日期2006/10/12
最近更新日期2023/04/03
药物ATC编码
    • D01BA02 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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