欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0597/001
药品名称Meloxicam Actavis
活性成分
    • meloxicam hydrochloride 7.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Splitting procedure: New split procedure number is PT/H/1889/001-002 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
许可日期2004/06/29
最近更新日期2019/05/24
药物ATC编码
    • M01AC06 meloxicam
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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