| MR编号 | CZ/H/0100/004 |
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| 药品名称 | Lorista 100 |
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| 活性成分 | - Losartan potassium salt 50.0 mg
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | KRKA d.d.
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto
Slovenia |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Czechia (CZ) |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Germany (DE)
Losartan TAD 100 mg Filmtabletten - Denmark (DK)
- Belgium (BE)
- United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- Austria (AT)
Losartan Krka 100 mg Filmtabletten - France (FR)
- Italy (IT)
- Sweden (SE)
- Latvia (LV)
Lorista 100 mg apvalkotās tabletes - Bulgaria (BG)
Lorista - Cyprus (CY)
LOSARTAN KRKA 100mg FC TABS - Romania (RO)
Lorista 100 mg comprimate filmate - Spain (ES)
- Portugal (PT)
- Norway (NO)
- Finland (FI)
- Lithuania (LT)
Lorista 100 mg plėvele dengtos tabletės - Estonia (EE)
LORISTA - Hungary (HU)
Lavestra 12,5-25-100 mg filmtabletta - Iceland (IS)
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| 许可日期 | 2007/03/12 |
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| 最近更新日期 | 2025/05/22 |
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| 药物ATC编码 | | 申请类型 | - TypeLevel1：Line Extension
- TypeLevel2：Additional Strength/Form
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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