欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0184/002
药品名称Vivactra
活性成分
    • olmesartan medoxomil 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður Iceland Splitting to UK/H/6815/001-003 (CMS: none) and AT/H/0806/001-004 (CMS: none)
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
VIVACTRA
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2013/09/03
    最近更新日期2023/03/28
    药物ATC编码
      • C09CA08 olmesartan medoxomil
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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