欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0114/004
药品名称Teveten Mono 600 mg Filmtabletten
活性成分
    • eprosartan mesilate 736.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Healthcare GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Teveten 600 mg - Filmtabletten
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
许可日期1999/11/05
最近更新日期2024/02/13
药物ATC编码
    • C09CA02 eprosartan
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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