欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3054/001
药品名称Adrenaline SUN
活性成分
    • epinephrine 0.15 mg
剂型SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Adrenaline SUN
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Epinephrin SUN 0,15 mg Injektionslösung in einem Autoinjektor
    • Denmark (DK)
    • Spain (ES)
    • Finland (FI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Sweden (SE)
    • United Kingdom (GB)
许可日期2015/03/19
最近更新日期2015/05/06
药物ATC编码
    • C01CA24 epinephrine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase