欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0490/002
药品名称Everolimus Vipharm
活性成分
    • everolimus 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Vipharm S.A. ul. A. i F. Radziwiłłów 9 05-850 Poland
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Everolimus Vipharm
    • Czechia (CZ)
      Mubitoram 5 mg
    • Slovakia (SK)
      Everolimus Vipharm 5 mg tablety
许可日期2018/07/19
最近更新日期2023/08/21
药物ATC编码
    • L01XE10 everolimus
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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