欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0123/001
药品名称Amlodipine Mepha 5mg tablets
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda Lagoas Park, Edificio 5A, Piso 2, 2740-298 Porto Salvo, Portugal
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2007/03/20
    最近更新日期2021/09/15
    药物ATC编码
      • C08CA01 amlodipine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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