欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号RO/H/0175/001
药品名称Gemcitabină Teva 40 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 45.6 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Teva Pharmaceuticals S.R.L. Strada Domnita Ruxandra 12 Bucharest, 020562 splitting former procedure NL/H/1647/001/DC
参考成员国 - 产品名称Romania (RO)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/05/10
    最近更新日期2021/02/12
    药物ATC编码
      • L01BC05 gemcitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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