欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0400/001
药品名称Moxiclav 875 mg/125 mg
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 875.0 mg
    • clavulanic acid potassium salt 125.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Hikma Farmaceutica (Portugal) Lta Estrada do Rio da Mó n 8 8A e 8B - Fervenca 2705-906 TERRUGEM SN Portugal
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Moxiclav 875/125 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
      Moxiclav 875/125 mg - Filmtabletten
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      AMOclan 875/125 mg tabletki powlekane
许可日期2005/02/15
最近更新日期2020/04/20
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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