欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1260/001
药品名称Naproxen/Esomeprazole Abdi 500mg/20mg Modified Release Tablets
活性成分
    • Esomeprazole magnesium trihydrate 20.0 mg
    • Naproxen sodium 500.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Abdi Farma GmbH Donnersbergstraße 4, D-64646 Heppenheim Germany
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Naproxen/Esomeprazole Abdi 500 mg/20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Czechia (CZ)
      Naproxen/Esomeprazole Abdi 500 mg/20 mg tablety s řízeným uvolňováním
许可日期2024/08/23
最近更新日期2025/08/18
药物ATC编码
    • M01AE52 naproxen and esomeprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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