欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0110/001
药品名称
Ramartan
活性成分
Valsartan 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38, H-1106 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
Bulgaria (BG)
Sarteg
Hungary (HU)
TENSART 40 mg filmtabletta
许可日期
2008/04/28
最近更新日期
2025/03/26
药物ATC编码
C09CA03 valsartan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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IS_H_0110_001_003_IA_032_PI_clean_Ramartan_11_2_2025
Date of last change:2025/02/11
PubAR
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IS_H_0105_0113_0115_0116_001_003_MR_PAR_Valsartan_Actavis
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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