欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/8125/002
药品名称Desmopressin Viatris
活性成分
    • Desmopressin acetate 120.0 µg
剂型Sublingual lyophilisate
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart D15XD71 Dublin 15 Ireland
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Desmopressin 120 Mikrogramm Lyophilisat zur sublingualen Anwendung
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Desmopressin Viatris
    • Iceland (IS)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Czech Republic (CZ)
      DESMOPRESSIN VIATRIS
许可日期2025/10/15
最近更新日期2025/10/16
药物ATC编码
    • H01BA02 desmopressin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2026 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase