欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	AT/H/0750/001
药品名称	Anagrelide Nordic 0.5 mg tablets
活性成分	anagrelide hydrochloride 0.5 mg
剂型	Tablet
上市许可持有人	Nordic Group B.V. Siriusdreef 22, 2132 WT Hoofddorp, the Netherlands
参考成员国 - 产品名称	Austria (AT) Anagrelid Nordic 0,5 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称	Poland (PL) Anagrelid Nordic Bulgaria (BG) Anagrelide Nordic Romania (RO) Slovakia (SK) Anagrelid Nordic 0,5 mg tablety Italy (IT)
许可日期	2019/01/11
最近更新日期	2020/05/20
药物ATC编码	L01XX35 anagrelide
申请类型	TypeLevel1：Known Active Substance TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	PAR \| AT_H_750_001-003_E_001_PARDate of last change:2020/03/03 Final Labelling \| LAB_AT_H_0750_001-003_E_001_Anagrelid_NordicDate of last change:2020/02/27 Final SPC \| SmPC_AT_H_0750_001-003_E_001_Anagrelid_NordicDate of last change:2020/02/27 Final PL \| PIL_AT_H_0750_001-003_E_001_Anagrelid_NordicDate of last change:2020/02/27
市场状态	Positive