欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0288/003
药品名称
Betamaks
活性成分
sulpiride 200.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
AS Grindeks Krustpils iela 53 LV-1057 Riga, Latvia
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Belgium (BE)
Sulpiride Grindeks 200 mg comprimés
Croatia (HR)
Sulpirid Grindeks 200 mg tablete
Germany (DE)
BETAMAX 200 mg Tabletten
Portugal (PT)
Lithuania (LT)
Betamaks 200 mg tabletės
Slovakia (SK)
许可日期
2019/02/01
最近更新日期
2024/02/15
药物ATC编码
N05AL01 sulpiride
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Betamaks tab_PIL_MRP_EU_Day20_common_en_RMSaizr._clean_KK_08.2019
Date of last change:2019/08/23
Final SPC
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Betamaks tab_SPC_MRP_EU_Day20_common_en_RMSaizr._clean_KK_08.2019
Date of last change:2019/08/23
市场状态
Positive
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