欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0750/002
药品名称Anagrelide Nordic 0.75 mg tablets
活性成分
    • anagrelide hydrochloride 0.75 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Nordic Group B.V. Siriusdreef 22, 2132 WT Hoofddorp, the Netherlands
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Anagrelid Nordic 0,75 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Anagrelid Nordic
    • Bulgaria (BG)
      Anagrelide Nordic
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
      Anagrelid Nordic 0,75 mg tablety
    • Italy (IT)
许可日期2019/01/11
最近更新日期2024/04/05
药物ATC编码
    • L01XX35 anagrelide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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