欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0162/001
药品名称Atacand Plus
活性成分
    • Candesartan Cilexetil 8.0 mg
    • hydrochlorothiazide 12.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Cheplapharm Arzneimittel GmbH
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Atacand plus mite 8 mg/12,5 mg Tabletten
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Finland (FI)
    • France (FR)
    • Norway (NO)
许可日期1998/11/03
最近更新日期2023/11/28
药物ATC编码
    • C09DA06 candesartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed Combination Article 4.8b
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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