欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/1073/002
药品名称Rivendra
活性成分
    • ambroxol hydrochloride 6.0 mg/ml
剂型Oral solution
上市许可持有人Splitting procedure: New splitted procedure number is EE/H/0275/002 Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/04/22
    最近更新日期2023/09/11
    药物ATC编码
      • R05CB06 ambroxol
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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