欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2353/001
药品名称Kaliumklorid "EQL Pharma"
活性成分
    • potassium chloride 750.0 mg
剂型Film Coated Modified Release Tablet
上市许可持有人EQL Pharma AB Traktorvägen 11 SE-226 60 Lund Sweden
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Kaliumklorid "EQL Pharma"
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Norway (NO)
    • Sweden (SE)
许可日期2014/10/14
最近更新日期2014/10/28
药物ATC编码
    • A12BA01 potassium chloride
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase