欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5521/001
药品名称Nipruss
活性成分
    • SODIUM NITROPRUSSIDE dihydrate 60.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人ALTAMEDICS GmbH Josef-Lammerting-Allee 16 50933 Köln Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Nipruss
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
      Nipruss 60 mg poudre pour solution pour perfusion
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
      Nipruss
    • Austria (AT)
      Nipruss 60 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Nipruss
    • Finland (FI)
    • Hungary (HU)
    • Cyprus (CY)
      Nipruss 60mg powder for solution for infusion
许可日期2020/04/22
最近更新日期2022/03/23
药物ATC编码
    • C02DD01 nitroprusside
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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