欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5005/007
药品名称Pregabalin-ratiopharm 225 mg Hartkapseln
活性成分
    • pregabalin 225.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Pregabalin-ratiopharm 225 mg Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2014/11/06
    最近更新日期2019/09/17
    药物ATC编码
      • N03AX16 pregabalin
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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