欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/8103/001
药品名称Allopurinol Renantos 100 mg tablets
活性成分
    • Allopurinol 100.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Renantos Pharmavertriebsgesellschaft mbH Spielmannsgasse 12 89077 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Allopurinol Renantos 100 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Czech Republic (CZ)
      Alopurinol Renantos (100 mg)
    • Romania (RO)
    • Belgium (BE)
      Allopurinol Eurogenerics 100 mg
    • Slovak Republic (SK)
    • Netherlands (NL)
    • Malta (MT)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2025/10/14
最近更新日期2025/12/16
药物ATC编码
    • M04AA01 allopurinol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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