欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
HU/H/0179/004
药品名称
Escitalopram-Vera
活性成分
escitalopram oxalate 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
TEVA Gyógyszergyár ZRt.
参考成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
ESCITALOPRAM-TEVA 20 mg filmtabletta
互认成员国 - 产品名称
Latvia (LV)
Denmark (DK)
Ireland (IE)
Estonia (EE)
Slovenia (SI)
Germany (DE)
Escitalopram-ratiopharm 20 mg Filmtabletten
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Luxembourg (LU)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
France (FR)
Italy (IT)
Sweden (SE)
Portugal (PT)
Lithuania (LT)
Escitalopram Teva 20mg plėvele dengtos tabletės
许可日期
2008/12/28
最近更新日期
2024/03/28
药物ATC编码
N06AB10 escitalopram
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PAR
|
EscitalopramTeva_PAReng
Date of last change:2013/08/30
Final SPC
|
MRP Variation CMS D20 comments_ HU_H_0179-001-004_IB_011
Date of last change:2013/03/18
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase