欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3948/001
药品名称Venlafaxine SUN 37.5 mg, tablet met verlengde afgifte
活性成分
    • venlafaxine hydrochloride 42.43 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2012/10/11
最近更新日期2024/04/11
药物ATC编码
    • N06AX16 venlafaxine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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