欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号BE/H/0198/002
药品名称Capecitabine Actavis 500 mg FC Tablet
活性成分
    • capecitabine 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称Belgium (BE)
Capecitabine Actavis 500 mg FC Tablet
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/04/27
    最近更新日期2020/01/08
    药物ATC编码
      • L01BC06 capecitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase