欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5863/001
药品名称Bortezomib Abanta 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Abanta Pharma GmbH Reichsstraße 78 D-58840 Plettenberg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bortezomib Abanta 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/11/20
    最近更新日期2023/06/16
    药物ATC编码
      • L01XX32 bortezomib
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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