欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3576/001
药品名称Budesonid Orifarm Healthcare
活性成分
    • Budesonide 3.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Orifarm Generics A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Budesonid "Orifarm Healthcare"
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Germany (DE)
      Budesonide Orifarm
许可日期2025/08/15
最近更新日期2025/08/27
药物ATC编码
    • A07EA06 budesonide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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