欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0832/001
药品名称Nifedipina Actavis
活性成分
    • nifedipine 30.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Norway (NO)
许可日期2013/05/14
最近更新日期2013/05/15
药物ATC编码
    • C08CA05 nifedipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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