欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/1403/001
药品名称
BRISERON
活性成分
Sugammadex sodium 100.0 mg/ml
剂型
Solution for injection
上市许可持有人
Vianex S.A. Varibobi Street 8 Kifisia 146 71 Greece
参考成员国 - 产品名称
Czech Republic (CZ)
BRISERON
互认成员国 - 产品名称
Greece (EL)
许可日期
2025/12/17
最近更新日期
2025/12/17
药物ATC编码
V03AB35 sugammadex
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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Date of last change:2026/02/12
Final PL
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Date of last change:2026/02/12
Final Labelling
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Date of last change:2026/02/12
市场状态
Positive
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