欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0761/001
药品名称Fluoxetine Morningside
活性成分
    • Fluoxetine 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Morningside Healthcare Limited United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Fluoxetin-Morningside 20 mg kapszula
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Poland (PL)
      Fluxomed 20 mg kapsułki
    • Latvia (LV)
    • Czech Republic (CZ)
      Fluxemed 20 mg Capsules
    • Slovak Republic (SK)
      Fluxemed
许可日期2007/12/12
最近更新日期2015/09/28
药物ATC编码
    • N06AB03 fluoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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